观速讯丨女孩罹患罕见脑炎 单亲妈妈9年守护求学康复路

历经两次开颅手术

妈妈风雨无阻背着往返校园

每天雷打不动做康复训练

(资料图片)

张花花给女儿做饭

刻苦学习

9年积累的病历单

厚厚的奖状是对抗病魔最美的见证

身体好转可以走一小段路

“妈妈，等我好了，我想去游乐园痛痛快快玩一场！”5月19日，在呼和浩特市赛罕区一间不足40平方米的公租房里，13岁的李峥伊向母亲张花花说出心中最简单的期盼。心愿的背后，是孩子9年与病魔顽强博弈的艰辛，也是一位单亲妈妈负重前行的无声坚守。李峥伊原名李敏，被确诊罕见拉斯穆森脑炎，历经两次开颅手术后改名开启新生。9年间，妈妈张花花扛起生活与治病的双重重担，以坚韧母爱，为女儿铺就求学与康复的希望之路。

身世坎坷

张花花从小就失去母亲，存在智力缺陷的养父艰难抚育她长大。28岁那年，养父因车祸离世，从此她再无娘家可依。

结婚后，婆家重男轻女思想根深蒂固，家庭矛盾常年积压。小女儿李峥伊出生后，矛盾彻底爆发。丈夫长期酗酒成性，动辄争吵施暴，在小女儿刚满一周岁时，这段破碎的婚姻走向终点。

离婚后，张花花独自抚养两个女儿，本就清贫的生活雪上加霜。可命运的重击接踵而至。李峥伊4岁时突发反复性癫痫，被确诊为罕见拉斯穆森脑炎。年幼的李峥伊先后接受两次开颅手术，切除右侧大脑组织。手术后留下不可逆的后遗症：半身偏瘫、肢体不协调、行走失衡、极易摔倒。

自此，李峥伊的生活被严格限制。日常饮食严格忌口，辛辣调味品、外卖等均不能食用；普通孩子奔跑跳跃、肆意玩耍的童年日常，成为她遥不可及的奢望。

四处奔波求医

自女儿确诊以来，求医与康复，成为母女二人生活的全部重心。为寻求最佳治疗方案，张花花带着女儿辗转北京、河南等地多家知名医院和专业康复机构，常年奔波，风雨不停。

长期的治疗与系统化康复，带来了难以承受的经济重压。9年间，李峥伊的医疗、手术、康复累计花费240余万元。张花花变卖房产、四处借贷，倾尽所有，至今仍背负60万元债务。

“孩子每个月光康复费就要1万多元，吃喝拉撒、起居出行全都离不开人，我根本没办法外出打工。”张花花无奈坦言。

如今全家的收入来源，仅靠刚参加工作的大女儿。更让人心寒的是，自李峥伊患病后，生父及亲属从未前来探望照料，极少承担医疗与抚养费用，所有的重担全都压在张花花身上。

为维持生计、筹措康复费用，张花花尝试自媒体直播增收。面对网络非议、无端谩骂，她咬牙坚持、默默承受。靠着每月690元低保、直播微薄收入以及社会公益力量的帮扶，母女三人一次次熬过绝境、挺过难关。

逆境中逐光成长

李峥伊就读于赛罕区乌兰小学，身体被病痛禁锢，却从未困住她求知向上的心。多年求医治病，她被迫多次休学，13岁的她如今仍在读三年级。

因为半身偏瘫，李峥伊走路不稳、极易摔倒，短短10余分钟步行，已是她的体能极限。小学前三年，妈妈日复一日风雨无阻，全程背着她往返校园。穿衣、洗漱、梳头、整理书包、接送上学，全部需要张花花贴身照料。

在公租房一角，书架上摆满了课外读物，厚厚的奖状是李峥伊对抗病魔最美的见证。“有时候身体很难受，还要喝很苦的药，但是我不怕，我要好好学习，用优异的成绩回报妈妈。”乐观懂事的李峥伊笑着说。

即便常年被病痛折磨、时常缺课休养，李峥伊依旧自律刻苦、勤奋好学。凭着超强毅力与不懈努力，她在前不久期中考试取得年级第一名的优异成绩。

学校也高度关注李峥伊的家庭困境与身体状况，先后两次组织爱心募捐，累计筹集6万余元善款。校园温情、社会善意，源源不断汇聚成光，照亮她们的艰难前行之路。

常年超负荷操劳，在43岁的张花花脸上过早地刻下一道道皱纹，两鬓生出了白发。但看着女儿一点点好转、一点点进步，所有委屈与辛苦在她看来都有了沉甸甸的意义。“经过长期科学、规范、持续的康复训练，孩子的身体迎来喜人转机。医生说，只要坚持系统康复，她的肢体机能有望恢复九成，但眼下治疗费用是摆在眼前的一大难题，孩子还这么小，我不想放弃。”张花花哽咽着说。

病魔无情，人间有爱。呼吁社会各界爱心人士伸出援助之手，用点滴善意，为孩子撑起康复的希望。有意帮扶者可拨打北方新报新闻热线0471-6651113，或者直接联系张花花15247117100。文·摄影/草原云·正北方网记者 张巧珍 孙 慧

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